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摘要 【國辦:在部分地區(qū)開展優(yōu)化創(chuàng)新藥臨床試驗審評審批試點】國務(wù)院辦公廳日前印發(fā)《關(guān)于全面深化藥品醫(yī)療器械監(jiān)管改革促進醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)高質(zhì)量發(fā)展的意見》。優(yōu)化臨床試驗審評審批機制。開展國產(chǎn)黃A片免費網(wǎng)站免費省級藥品監(jiān)管部門提出申請,優(yōu)化藥臨驗審國家藥監(jiān)局同意后,創(chuàng)新床試國產(chǎn)精品視頻在線觀看在部分地區(qū)開展優(yōu)化創(chuàng)新藥臨床試驗審評審批試點,評審批試將審評審批時限由60個工作日縮短為30個工作日。國辦國務(wù)院辦公廳日前印發(fā)《關(guān)于全面深化藥品醫(yī)療器械監(jiān)管改革促進醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)高質(zhì)量發(fā)展的部分意見》。優(yōu)化臨床試驗審評審批機制。地區(qū)點省級藥品監(jiān)管部門提出申請,開展國家藥監(jiān)局同意后,優(yōu)化藥臨驗審在部分地區(qū)開展優(yōu)化創(chuàng)新藥臨床試驗審評審批試點,創(chuàng)新床試國產(chǎn)精品爽爽久久久久久蜜臀將審評審批時限由60個工作日縮短為30個工作日。評審批試醫(yī)療器械臨床試驗審評審批時限由60個工作日縮短為30個工作日。國辦優(yōu)化生物等效性試驗備案機制。國產(chǎn)精品爽爽久久久久久竹菊優(yōu)化藥品補充申請審評審批。省級藥品監(jiān)管部門提出申請,國家藥監(jiān)局同意后,國產(chǎn)精品天天狠天天看在部分地區(qū)開展優(yōu)化藥品補充申請審評審批程序改革試點,需要核查檢驗的補充申請審評時限由200個工作日縮短為60個工作日。優(yōu)化原料藥管理,原料藥登記主體可依法變更。
(文章來源:財聯(lián)社)